EN1822 स्कैन परीक्षण वास्तव में क्या जाँचता है
EN1822 यूरोपीय मानक है जिसका उपयोग EPA, HEPA और ULPA फ़िल्टर को वर्गीकृत और परीक्षण करने के लिए किया जाता है। व्यावहारिक खरीदारी के संदर्भ में, यह तीन प्रश्नों के उत्तर देने में मदद करता है:
•एमपीपीएस (सर्वाधिक मर्मज्ञ कण आकार) पर फ़िल्टर की दक्षता क्या है?
•क्या तैयार फ़िल्टर आवश्यक वर्ग, जैसे H13 या H14, को पूरा करता है?
क्या मीडिया पैक, सीलेंट लाइन या फ़्रेम असेंबली में कोई स्थानीय रिसाव है?
यह अंतिम बिंदु वह है जहां कई खरीदार फंस जाते हैं।
एक फ़िल्टर समग्र दक्षता आवश्यकता को पूरा कर सकता है और फिर भी उसमें स्थानीय दोष हो सकता है। वह दोष छोटा हो सकता है. लेकिन स्वच्छ वातावरण में, छोटी सी बात ही काफी है। यहां तक कि लगभग 0.01% प्रभावी क्षेत्र का प्रतिनिधित्व करने वाला रिसाव पथ भी कण बाईपास डाउनस्ट्रीम के लिए प्रमुख मार्ग बन सकता है।
समग्र दक्षता आपको बताती है कि फ़िल्टर समग्र रूप से कैसा प्रदर्शन करता है। स्कैन परीक्षण आपको बताता है कि क्या एक ख़राब स्थान पूरे सिस्टम से समझौता करेगा।
क्यों HEPA फ़िल्टर लीक परीक्षण कई खरीदारों की अपेक्षा से अधिक महत्वपूर्ण है
एक छोटा सा रिसाव बड़ी संदूषण समस्या पैदा कर सकता है
औसत प्रदर्शन के कारण क्लीनरूम विफल नहीं होते हैं। वे कमजोर बिंदुओं के कारण असफल हो जाते हैं।
हमारे इंजीनियर अक्सर परियोजना समीक्षा के दौरान एक ही समस्या देखते हैं: खरीदार फ़िल्टर वर्ग पर ध्यान केंद्रित करता है, लेकिन उस पर नहींतैयार इकाई की अखंडता. मीडिया उच्च गुणवत्ता वाला हो सकता है. रेटिंग H13 या H14 कह सकती है। लेकिन अगर सीलेंट किनारे पर रिसाव है या क्षतिग्रस्त प्लीट है, तो कण सबसे आसान रास्ते से गुजरेंगे।
इससे समस्याएँ उत्पन्न होती हैं जैसे:
•असफल कमरे की योग्यता
•उच्च डाउनस्ट्रीम कण गिनती
•स्थापना या कमीशनिंग के दौरान पुनः कार्य करें
•उत्पाद संदूषण जोखिम
•इस बात पर विवाद कि समस्या फ़िल्टर से आई या साइट स्थापना से
तैयार उत्पाद की अखंडता कच्चे मीडिया प्रदर्शन से भिन्न होती है
अपरिष्कृत मीडिया दक्षता और पूर्ण {{0}फ़िल्टर प्रदर्शन एक ही चीज़ नहीं हैं।
एक तैयार HEPA फ़िल्टर में फ़िल्टर पेपर से कहीं अधिक शामिल होता है। इसमें शामिल है:
•विभाजक या मिनी-प्लीट संरचना
•चौखटा
•चिपकने वाला या सीलेंट
•गैस्केट या जेल-सील इंटरफ़ेस
•प्लीट पैक बॉन्डिंग
•एज ट्रीटमेंट और असेंबली सटीकता
इनमें से किसी भी क्षेत्र में कोई खराबी बाईपास बना सकती है।
यही कारण है कि जो खरीदार केवल "H13 प्रमाणपत्र" मांगते हैं वे अक्सर पर्याप्त नहीं मांगते हैं। महत्वपूर्ण अनुप्रयोगों के लिए, आपको तैयार {{2}यूनिट EN1822 स्कैन परीक्षण रिकॉर्ड भी मांगना चाहिए।
H13 बनाम H14 दक्षता: संख्याओं का वास्तव में क्या मतलब है
EN1822 के तहत, HEPA फ़िल्टर को MPPS पर उनके प्रदर्शन के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है।
त्वरित संदर्भ: H13 बनाम H14
| फ़िल्टर क्लास | अभिन्न दक्षता | अभिन्न प्रवेश | अधिकतम स्थानीय प्रवेश |
|---|---|---|---|
| H13 | 99.95% से अधिक या उसके बराबर | 0.05% से कम या उसके बराबर | 0.25% से कम या उसके बराबर |
| H14 | 99.995% से अधिक या उसके बराबर | 0.005% से कम या उसके बराबर | 0.025% से कम या उसके बराबर |
खरीदारों को इससे क्या लेना चाहिए
H14, H13 से दस गुना अधिक कठोर हैअभिन्न प्रवेश शर्तों में.
स्थानीय प्रवेश सीमाH14 के लिए भी यह काफी सख्त है।
H13 से H14 तक जाने का आमतौर पर मतलब होता है:
•उच्च निस्पंदन दक्षता
•उच्च गुणवत्ता नियंत्रण आवश्यकताएँ
•अक्सर उच्च दबाव ड्रॉप
•आम तौर पर अधिक लागत
•तो सही सवाल यह नहीं है कि "क्या H14 बेहतर है?"
सही प्रश्न यह है:क्या इस परियोजना को वास्तव में H14 की आवश्यकता है, और क्या सिस्टम अतिरिक्त प्रतिरोध को संभाल सकता है?
कई वाणिज्यिक और औद्योगिक स्वच्छ {{0}वायु परियोजनाओं के लिए,H13 सही इंजीनियरिंग विकल्प है. उच्च जोखिम वाले वातावरण के लिए,H14 की आवश्यकता हो सकती है. चयन में हमेशा इस पर विचार करना चाहिए:
•स्वच्छता लक्ष्य
•वायु परिवर्तन दर
•स्वीकार्य दबाव ड्रॉप
•पंखे की क्षमता
•ऊर्जा की खपत
•सत्यापन आवश्यकताएँ
उत्पाद विवरण
स्कैन परीक्षण सामान्य "उत्तीर्ण" लेबल से अधिक महत्वपूर्ण क्यों है?
गंभीर बी2बी परियोजनाओं के लिए एक साधारण "निरीक्षण में उत्तीर्ण" विवरण पर्याप्त नहीं है।
जब खरीदार HEPA फ़िल्टर रिसाव परीक्षण रिकॉर्ड की समीक्षा करते हैं, तो उन्हें इसका प्रमाण चाहिएतैयार फ़िल्टर की जाँच पूरे चेहरे के क्षेत्र और परिधि में की गई, न कि केवल दृष्टिगत रूप से निरीक्षण किया गया या बैच को मंजूरी दी गई।
एक विश्वसनीय परीक्षण दृष्टिकोण आपको सत्यापित करने में मदद करता है:
फ़िल्टर वर्ग विनिर्देश से मेल खाता है
स्वीकृति सीमा से ऊपर कोई स्थानीय लीक नहीं है
दबाव ड्रॉप अपेक्षित सीमा के भीतर है
यूनिट का पता सीरियल नंबर या बैच नंबर से लगाया जा सकता है
यदि रिपोर्ट व्यक्तिगत फिल्टर, एयरफ्लो स्थिति और पास/असफल आधार की पहचान नहीं करती है, तो यह कमजोर दस्तावेज है।
ZOSLONG एक EN1822 स्कैन परीक्षण कैसे करता है
ZOSLONG में, HEPA फ़िल्टर के लिए जिन्हें EN1822 सत्यापन की आवश्यकता होती है, हमारा अभ्यास हैएक-द्वारा-एक परीक्षण, यादृच्छिक नमूनाकरण नहीं।
1) परीक्षण से पहले दृश्य और आयामी निरीक्षण
स्कैन परीक्षण शुरू होने से पहले, प्रत्येक फ़िल्टर की जाँच की जाती है:
फ़्रेम आयाम
मीडिया पैक की स्थिति
प्लीट रिक्ति और संरेखण
सीलेंट निरंतरता
संभालने से सतह की क्षति
गैसकेट की स्थिति, जहां लागू हो
यह कदम मायने रखता है. क्षतिग्रस्त प्लीट या कोने की सील अक्सर उपकरण द्वारा इसकी पुष्टि करने से पहले दिखाई देती है।
2) निर्दिष्ट वायु प्रवाह स्थितियों पर परीक्षण सेटअप
फ़िल्टर को परीक्षण रिग पर लगाया जाता है और उत्पाद डिज़ाइन और परियोजना की आवश्यकता के अनुसार निर्दिष्ट वायु प्रवाह या परीक्षण स्थिति के तहत जांच की जाती है।
इस स्तर पर, हम पुष्टि करते हैं:
फिल्टर की उचित व्यवस्था
फिल्टर फेस पर स्थिर वायु प्रवाह
उत्पाद प्रकार के लिए सही परीक्षण कॉन्फ़िगरेशन
3) अपस्ट्रीम एयरोसोल चुनौती
एक नियंत्रित एरोसोल को ऊपर की ओर पेश किया जाता है ताकि नीचे की ओर प्रवेश का पता लगाया जा सके।
यही इसका मूल हैHEPA फ़िल्टर रिसाव परीक्षण. उद्देश्य सरल है: यदि कोई कमजोर बिंदु है, तो डाउनस्ट्रीम जांच को उसका पता लगाना चाहिए।
4) तैयार फिल्टर का पूरा फेस स्कैन
यहीं पर स्कैनिंग मायने रखती है।
यह मानने के बजाय कि फ़िल्टर अच्छा है क्योंकि औसत परिणाम अच्छा है, डाउनस्ट्रीम जांच को तैयार इकाई में ले जाया जाता है, जिसमें शामिल हैं:
मीडिया सतह
चुन्नटदार रेखाएँ
फ़्रेम-से-मीडिया इंटरफ़ेस
सीलेंट किनारे
कोने वाले क्षेत्र
संयुक्त संक्रमण
हमारे इंजीनियर अक्सर स्थानीय दोषों को सबसे पहले परिधि क्षेत्रों में दिखाई देते हैं, खासकर यदि पैकिंग, परिवहन, या स्थापना की तैयारी के दौरान फ़िल्टर को गलत तरीके से संभाला गया हो।
5) आवश्यक वर्ग के विरुद्ध निर्णय पारित/असफल
मापे गए परिणाम की तुलना निर्दिष्ट वर्ग, जैसे H13 या H14 के लिए लागू स्वीकृति मानदंडों से की जाती है।
यदि कोई स्थानीय बिंदु स्वीकार्य सीमा से अधिक है, तो फ़िल्टर को गैर-अनुरूपण के रूप में चिह्नित किया जाता है।
6) टेस्ट रिकॉर्ड और ट्रैसेबिलिटी
प्रत्येक परीक्षणित इकाई को उसके रिपोर्ट डेटा से जोड़ा जा सकता है। इससे खरीदारों को आने वाले निरीक्षण, प्रोजेक्ट हैंडओवर और भविष्य की गुणवत्ता समीक्षा के लिए कुछ उपयोगी मिलता है।
यह गैर -सैंपलिंग क्यूसी का वास्तविक मूल्य है: आप अनुमान नहीं लगा रहे हैं कि आपकी इकाई बैच के अच्छे हिस्से से आई है या नहीं।
उत्पाद विवरण
EN1822 स्कैन परीक्षण रिपोर्ट कैसे पढ़ें
कई खरीदार एक परीक्षण रिपोर्ट प्राप्त करते हैं लेकिन यह नहीं जानते कि वास्तव में कौन से नंबर मायने रखते हैं।
यहां बताया गया है कि पहले किसकी समीक्षा करनी है।
फ़िल्टर पहचान
रिपोर्ट को स्पष्ट रूप से दिखाना चाहिए:
फ़िल्टर मॉडल
आकार
कक्षा
बैच नंबर या सीरियल नंबर
परीक्षण की तारीख
यदि आप रिपोर्ट का वास्तविक इकाई से मिलान नहीं कर सकते, तो रिपोर्ट का मूल्य सीमित है।
रेटेड एयरफ्लो या परीक्षण की स्थिति
दबाव में गिरावट और प्रदर्शन डेटा केवल तभी समझ में आता है जब एक परिभाषित वायुप्रवाह से जुड़ा हो।
देखो के लिए:
वायुप्रवाह का परीक्षण करें
अंकित वेग, जहां लागू हो
उत्पाद प्रकार या परीक्षण सेटअप संदर्भ
दक्षता या प्रवेश परिणाम
यह आपको बताता है कि इकाई कक्षा की आवश्यकता को पूरा करती है या नहीं।
उदाहरण के लिए:
H13: अभिन्न प्रवेश H13 सीमा के भीतर रहना चाहिए
H14: अभिन्न प्रवेश H14 सीमा के भीतर रहना चाहिए
स्थानीय स्कैन परिणाम
यह सबसे महत्वपूर्ण अनुभागों में से एक है.
आप इसकी पुष्टि चाहते हैं:
तैयार फिल्टर को स्कैन किया गया
अधिकतम स्थानीय प्रवेश अनुमत सीमा से नीचे रहा
अंतिम परिणाम स्पष्ट रूप से अंकित हैउत्तीर्ण
यदि रिपोर्ट में केवल "समग्र दक्षता" का उल्लेख है और स्कैनिंग के बारे में कुछ नहीं कहा गया है, तो यह वही बात नहीं है।
प्रारंभिक प्रतिरोध/दबाव में गिरावट
यह सिस्टम डिज़ाइन और परिचालन लागत के लिए मायने रखता है।
बहुत कम दबाव में गिरावट आकर्षक लग सकती है, लेकिन खरीदारों को इसकी तुलना निम्न से करनी चाहिए:
फ़िल्टर क्लास
वायु प्रवाह
मीडिया क्षेत्र
उत्पादन रूप
प्रतिरोध डेटा को हमेशा संदर्भ में पढ़ें। वायुप्रवाह के बिना दावा उपयोगी नहीं है।
ऑपरेटर या उपकरण संदर्भ
गुणवत्तापूर्ण संवेदनशील परियोजनाओं के लिए, इससे तब भी मदद मिलती है जब रिपोर्ट में निम्नलिखित शामिल हों:
टेस्ट ऑपरेटर या क्यूसी साइनऑफ़
उपकरण आईडी या पता लगाने योग्य परीक्षण विधि
आंतरिक निरीक्षण संदर्भ
अच्छी रिपोर्टें बाद में तर्क-वितर्क को कम कर देती हैं।
एक अच्छे खरीदार को HEPA आपूर्तिकर्ता से क्या पूछना चाहिए
क्लीनरूम या महत्वपूर्ण एचवीएसी उपयोग के लिए HEPA फ़िल्टर की सोर्सिंग करते समय, ऑर्डर देने से पहले ये प्रश्न पूछें:
तकनीकी प्रश्न
क्या फ़िल्टर को निम्न के अंतर्गत वर्गीकृत किया गया है?EN1822?
समाप्त फ़िल्टर हैस्कैन का परीक्षण किया गया, या केवल मीडिया?
क्या परीक्षण हो चुका हैएक कया बैच सैंपलिंग द्वारा?
क्या हैH13 बनाम H14 दक्षताइस मॉडल का आधार?
क्या हैप्रारंभिक प्रतिरोधरेटेड वायुप्रवाह पर?
गैस्केट या सीलिंग विधि क्या है?
दस्तावेज़ीकरण प्रश्न
क्या आप एक प्रदान कर सकते हैं?इकाई -स्तरीय परीक्षण रिपोर्ट?
क्या रिपोर्ट का उत्पाद से मिलान किया जा सकता है?सीरियल नंबर या बैच नंबर?
क्या आयाम और वायु प्रवाह की स्थिति रिपोर्ट में दिखाई गई है?
क्या स्कैन परीक्षण परिणाम स्पष्ट रूप से सूचीबद्ध है?
प्रोजेक्ट प्रश्न
क्या एप्लिकेशन एक सामान्य स्वच्छ क्षेत्र, फार्मास्युटिकल कक्ष, इलेक्ट्रॉनिक्स क्षेत्र या टर्मिनल आपूर्ति बिंदु है?
क्या सिस्टम को वास्तव में H14 की आवश्यकता है, या H13 पर्याप्त है?
अपस्ट्रीम निस्पंदन व्यवस्था क्या है?
अपस्ट्रीम सुरक्षा के लिए, कई सिस्टम अभी भी पुराने की तुलना में हैंEN779के साथ ग्रेडआईएसओ 16890या MERV समतुल्य, प्री-फ़िल्टर और मीडियम फ़िल्टर का चयन करते समय। स्थिर पूर्व निस्पंदन HEPA जीवन को बढ़ाने और समय के साथ दबाव वृद्धि को नियंत्रित करने में मदद करता है।
एक सामान्य गलती: अकेले कक्षा द्वारा ख़रीदना
कुछ खरीदार केवल तीन वस्तुओं का उपयोग करके उद्धरणों की तुलना करते हैं:
H13 या H14
आकार
कीमत
वह पर्याप्त नहीं है.
दो H13 फ़िल्टर समान फ़ील्ड प्रदर्शन प्रदान नहीं कर सकते हैं यदि उनमें:
कमजोर फ्रेम कठोरता
ख़राब सीलेंट नियंत्रण
कोई ख़त्म नहीं हुआ {{0}यूनिट स्कैन परीक्षण
असंगत प्लीट रिक्ति
कमजोर पता लगाने की क्षमता
यहीं पर फैक्ट्री की क्षमता मायने रखती है।
ZOSLONG एक निर्माता हैआईएसओ 9001 और सीई दस्तावेज़ीकरण, a 6000㎡ उत्पादन सुविधा, और परियोजना की विशिष्ट आवश्यकताओं के लिए OEM/ODM समर्थन। इसका मतलब है कि खरीदार न केवल वर्ग पर चर्चा कर सकते हैं, बल्कि निम्न पर भी चर्चा कर सकते हैं:
कस्टम आयाम
फ़्रेम विकल्प
सील प्रकार
आवेदन की शर्तें
निर्यात के लिए पैकेजिंग
लीड समय नियंत्रण
लगातार दोहराए जाने वाले आदेश
यह मध्य परत के माध्यम से एक सामान्य कैटलॉग आइटम खरीदने से अलग बातचीत है।
जहां EN1822 स्कैन परीक्षण सबसे अधिक मूल्य जोड़ता है
स्कैन-परीक्षणित HEPA फ़िल्टर विशेष रूप से परियोजनाओं में महत्वपूर्ण हैं जैसे:
फार्मास्युटिकल क्लीनरूम
सेमीकंडक्टर और इलेक्ट्रॉनिक्स उत्पादन
अस्पताल अलगाव और गंभीर देखभाल क्षेत्र
खाद्य एवं पेय पदार्थ स्वच्छ क्षेत्र
प्रयोगशाला एचवीएसी सिस्टम
टर्मिनल HEPA बॉक्स और FFU अनुप्रयोग
इन वातावरणों में,विपणन दावों से अधिक स्थानीय रिसाव मायने रखता है.
इनल टेकअवे
एक HEPA फ़िल्टर वास्तव में केवल दक्षता द्वारा मान्य नहीं है।
EN1822 स्कैन परीक्षण यह पुष्टि करने में मदद करता है कि तैयार फ़िल्टर में कोई स्थानीय रिसाव नहीं है जो सिस्टम से समझौता करने के लिए पर्याप्त गंभीर हो।यही कारण है कि गंभीर खरीदार एक क्लास लेबल से अधिक की मांग करते हैं। वे पूछते हैं कि फ़िल्टर का परीक्षण कैसे किया गया, क्या प्रत्येक इकाई की जाँच की गई, और परिणाम को कैसे दस्तावेज़ीकृत किया गया।
ZOSLONG में, हमारा मानना है कि खरीदारों को वह जानकारी स्पष्ट रूप से देखनी चाहिए। कोई अनुमान नहीं. कोई अस्पष्ट बयान नहीं. बस पता लगाने योग्य फ़ैक्टरी परीक्षण और व्यावहारिक इंजीनियरिंग समर्थन।
यदि आप सोर्सिंग कर रहे हैंस्कैन-परीक्षणित H13 या H14 HEPA फ़िल्टर, या क्लीनरूम या महत्वपूर्ण एचवीएसी प्रोजेक्ट के लिए आपूर्तिकर्ताओं की तुलना करने के लिए हमसे संपर्क करेंफ़ैक्टरी-प्रत्यक्ष उद्धरणया उत्पाद सूची. हम आपके आवेदन के लिए सही फ़िल्टर वर्ग, दबाव ड्रॉप रेंज और परीक्षण दस्तावेज़ की समीक्षा करने में आपकी सहायता कर सकते हैं।